自新冠疫情爆發(fā)以來，全球疫情防控形勢始終不曾松懈。然而，近日印度發(fā)現(xiàn)的“雙重”乃至“三重”變異毒株仍舊迅速蔓延20多國，全球疫情防控再次面臨嚴峻考驗。一直反反復復的歐洲地區(qū)，也因變異毒株的影響而再次反彈。尤其是英國、法國、德國等，嚴厲的封鎖和宵禁措施也因民眾的不滿和抗疫而收效并不明顯，切實可行的防控政策、高效大量的抗疫產品成了歐洲疫情防控工作的重中之重。

      在歐洲民眾對于“醫(yī)療自由”的強烈呼吁下，防疫資源緊缺、檢測效率低下等問題日益突出。而前不久，艾康生物技術（杭州）有限公司研發(fā)的Flowflex? 新冠病毒抗原自檢測試劑產品獲得歐洲CE0123自測證書，這無疑為歐洲疫情防控帶來了更加便利的檢測體驗和更加充足的檢測資源。

      作為一種歐盟安全指令，CE認證幾乎就是歐盟和歐洲經(jīng)濟區(qū)內合法銷售的“通行證”。貼有CE標識表示產品已經(jīng)通過某些檢測且可以在歐盟和歐洲經(jīng)濟區(qū)內的任何地方合法銷售。強制性CE標識為產品進入歐盟提供保證，允許產品在構成歐洲經(jīng)濟區(qū)的31個成員國內自由流通，直接進入超過5億消費者人群的市場。Flowflex? 新冠病毒抗原自檢測試劑獲得這一認證，不僅意味著產品將在歐洲各國實現(xiàn)廣泛應用，更將加快全球同胞的抗疫進程，引領著全球新冠病毒抗原檢測進入全新時代。

      早在今年4月份，艾康生物Flowflex? 新冠病毒抗原自檢測試劑產品就已獲得德國、法國、荷蘭、丹麥、奧地利、捷克、葡萄牙、斯洛伐克等歐洲多國批準進入自測清單，為歐洲民眾自測防疫帶來極大便利。此次Flowflex? 自測版獲得歐洲CE0123自測證書，再次證實了艾康生物這款新冠抗原自檢產品優(yōu)異的實測性能和良好的用戶體驗。

      之所以能夠獲得歐洲CE自測證書，是因為Flowflex? 新冠病毒抗原自檢測試劑具備檢測結果精準、檢測效率高、易于操作等多重優(yōu)勢。這款檢測產品采用鼻拭子檢測方式，提高了測試的舒適度，降低了取樣的專業(yè)性操作要求，方便個人及家庭進行新冠病毒的自檢測。并且使用方便，無需設備，僅15min即可獲得結果，能較好地滿足各國疫情防控現(xiàn)場快速檢測的需求。對于普通民眾而言，不僅生命健康得到了更好的保護，而且大大解放了他們的時間和自由。

      作為Flowflex?試劑盒的研發(fā)生產機構，艾康生物自1995年成立以來，就始終致力于生物技術研發(fā)，并依托中美兩地研發(fā)實力、嚴苛的質量控制系統(tǒng)等，多年來持續(xù)積累、不斷突破，先后通過了IS013485、歐洲CE、美國FDA等權威機構認證。全球疫情的反復，時刻提醒著艾康生物的企業(yè)使命，肩負著全人類的抗疫重任，艾康生物矢志為世界范圍內的疫情防控做出貢獻。疫情爆發(fā)的一年多以來，艾康生物不負眾望，所研發(fā)生產的FlowflexTM試劑盒得到各國權威醫(yī)療衛(wèi)生機構的廣泛認可。

      目前，Flowflex?  新冠病毒抗原檢測試劑（專業(yè)版）/（自測版）均已獲得了多國權威機構的多重驗證。作為防疫第一道防線，F(xiàn)lowflexTM  新冠病毒抗原檢測試劑獲得歐洲CE0123自測證書，服務版圖將再次擴大，持續(xù)助力全球范圍內各國的疫情防控工作，引領歐洲乃至全球疫情防控進入嶄新階段。